| Diagnoosid |  |
|
| AptCode |
MM0165391 |
| Nimetus |
HYRIMOZ SÜSTEL 40MG/0,8ML N2 |
| ATC |
L04AB04 |
| Toimeaine |
Adalimumabum |
| Diag. (50%) |
|
| Märkused (50%) |
|
| Diag. (75% ja 90%) |
|
| Märkused (75% ja 90%) |
|
| Diag.(100%) |
M05*; M08*; M06*; L73.2**; M45***; M46***; M08****; K51*****; K50*****; (M07.0; M07.1; M07.2; M07.3)******; H20.1********; H44.1********; H20.0********; H35.0********; H30********; L40********* |
| Märkused (100%) |
*rv reumatoloogil ja pediaatril vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haigust modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks
**rv dermatoveneroloogil ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja III staadiumi) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud ***rv pediaatril ja reumatoloogil vrv reumatoloogil ja pediaatril vähemalt 3 kuud kestnud ravi vähemalt 2 mittesteroidse põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haigust modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks; ****rv pediaatril ja reumatoloogil vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõ |
Lühendite selgitus:
rv - ravimi väljakirjutamise õigus
rev - ravimi esmane väljakirjutamise õigus
|
|
