| Diagnoosid |  |
|
| AptCode |
MM0193373 |
| Nimetus |
DUPIXENT SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS 200MG/1,14ML N2 |
| ATC |
D11AH05 |
| Toimeaine |
Dupilumabum |
| Diag. (50%) |
|
| Märkused (50%) |
|
| Diag. (75% ja 90%) |
|
| Märkused (75% ja 90%) |
|
| Diag.(100%) |
(J32-J33)*; J45**; L20.8***; L20.9*** |
| Märkused (100%) |
*rv allergoloog-immunoloogil ja otorinolarüngoloogil vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse; **rv allergoloog-immunoloogil ja pulmonoloogil vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga; ***rv dermatoveneroloogil, pediaatril ja allergoloog-immunoloogil mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8?12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid |
Lühendite selgitus:
rv - ravimi väljakirjutamise õigus
rev - ravimi esmane väljakirjutamise õigus
|
|
